Humane Gewebemodelle · KI-gestützte Evidenz
Verstehen, wie Nierenerkrankungen das Herz schädigen.
Corelia Bio entwickelt HETS™, ein humanes Engineered-Tissue-System zur Untersuchung von Herzschädigung und Fibrose infolge chronischer Nierenerkrankung (CKD), ergänzt durch Corelia Intelligence, seine KI-basierte Forschungsplattform.
Validierungsdesign · zwei Designpartner gesucht
12+ JahreTranslationale Forschungserfahrung des Gründers
Kardiorenaler FokusCKD, Herzschädigung und Fibrose
Göttingen, DeutschlandLife-Science-Ökosystem
Die Forschungsfrage
Krankheitskontext
und Gewebeantwort verbinden.
Für ein kardiorenales Programm ist ein isolierter Messwert nur ein Teil des Bildes. Der vorgeschlagene HETS™-Ansatz vereint CKD-assoziierten Stress, künstlich hergestellte Herzgewebe und funktionelle Messungen in einem Studiendesign.
Das Ziel: F&E-Teams dabei unterstützen, Mechanismen zu untersuchen und das nächste Experiment zu priorisieren – mit einem Modell, das auf ihre Fragestellung zugeschnitten ist.
Der wissenschaftliche Ansatz
Von nierenassoziiertem Stress
zu einer messbaren kardialen Antwort.
- Eingang / renaler Kontext
CKD-assoziierter Stress
Urämische, entzündliche und metabolische Signale definieren den Krankheitskontext.
- Schnittstelle / Exposition
Übertragung löslicher Signale
Eine definierte Exposition verbindet den renalen Kontext mit der Antwort des Herzgewebes.
- Antwort / Herzgewebe
Künstlich hergestelltes Myokardmodul
Messung des Remodelings und der Antwort auf eine Referenzintervention.
Kontraktilität, Relaxation und Calcium-Handling.
Fibrose, Matrixorganisation und Steifigkeit.
Sezernierte Faktoren und fokussierte Antwortsignaturen.
Erster Anwendungsfall
CKD-bedingte Herzschädigung und Fibrose.
Die erste geplante Studie untersucht, ob CKD-assoziierter Stress einen reproduzierbaren Remodeling-Phänotyp erzeugen kann – und ob eine Referenzintervention ihn teilweise umkehren kann.
HFpEF (Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion) ist ein relevanter Krankheitskontext. Der anfängliche Fokus liegt auf Remodeling und Interventionsantwort.
Zum Validierungsplan →Gemeinsam zu gestaltende Fragen
- 01
Target-Relevanz
Beeinflusst der Kandidaten-Signalweg das kardiale Remodeling?
- 02
Biomarker-Relevanz
Welche Signaturen gehen mit einer funktionellen Erholung einher?
- 03
Interventionsantwort
Kann die Studie eine aussagekräftige Antwort von unspezifischer Toxizität unterscheiden?
Designpartnerschaften
Gestalten Sie die erste Studie
rund um Ihre Forschungsfrage.
Für translationale F&E-Teams, die an CKD, kardiorenalen Erkrankungen oder Fibrose arbeiten. Wir suchen zwei Partner, die den ersten Anwendungskontext mitdefinieren.
Beginnen Sie mit einem Gespräch.
Bringen Sie eine nicht vertrauliche Forschungsfrage mit und benennen Sie eine wissenschaftliche Ansprechperson. In einem ersten Gespräch prüfen wir, ob das vorgeschlagene Modell relevant ist.
Einen schriftlichen Studienumfang erarbeiten.
Das vorgeschlagene Designergebnis umfasst Modellgrenzen, Kontrollen, Endpunkte, Akzeptanzkriterien und die Entscheidung, die die Studie unterstützen soll.
Ein experimentelles Pilotprojekt planen.
Experimentelle Arbeiten würden auf Grundlage einer separaten Vereinbarung zu Machbarkeit, Ergebnissen, Zeitplan, Vergütung und Verantwortlichkeiten erfolgen.
Wissenschaftlicher Input und Prüfung des Studiendesigns. Anforderungen an Materialien oder Daten werden bei der Planung vereinbart.
Werden nach dem ersten Gespräch gemeinsam festgelegt – je nach Studienkomplexität und Validierungsreife.
Beginnen Sie nicht vertraulich. Vertraulichkeits-, Datennutzungs- und IP-Bedingungen werden vereinbart, bevor geschützte Informationen geteilt werden.
Beispiel für einen Studienumfang ansehen →
Gestalten Sie Forschungsfrage, Studienbedingungen und Erfolgskriterien für das erste Evidenzpaket mit.
Designpartnerschaft entdecken ↗Corelia Intelligence · KI-basierte Plattform
Entscheidungsreife Evidenz für die kardiorenale F&E.
Corelia Intelligence ist der KI-basierte Forschungsarbeitsbereich von Corelia Bio. Er macht aus fragmentierter Evidenz strukturierte, überprüfbare Entscheidungsdossiers für kardiorenale Programme.
Er ergänzt HETS™: Die Evidenzprüfung hilft, die Forschungsfrage und die Entscheidung, die eine Studie unterstützen soll, zu formulieren, bevor experimentelle Arbeiten geplant werden.
So funktioniert es
- 01
Frage formulieren
Die Target-, Biomarker- oder Interventionsfrage definieren, die ein Programm beantworten muss.
- 02
Evidenz organisieren und prüfen
Fragmentierte Quellen in einer strukturierten Ansicht zusammenführen und im Hinblick auf die Frage prüfen.
- 03
Entscheidungsdossier exportieren
Ein versionsfixiertes Dossier teilen, das die Evidenz hinter jeder Entscheidung dokumentiert.
Gründer
Ronald St-Louis, PhD
Über 12 Jahre an der Schnittstelle von Krankheitsbiologie und Wirkstoffforschung.
Seine Erfahrung umfasst diabetische Nierenerkrankung, kardiometabolische Erkrankungen, Fibrose und Target-Validierung – mit Positionen in Forschung und Wirkstoffforschung bei Harvard / Joslin Diabetes Center, OVIBIO und Evotec.
Corelia Bio befindet sich in der Gründungs- und Validierungsdesignphase im Life-Science-Ökosystem Göttingen.
Danksagung
Unterstützt auf dem Weg vom Validierungsdesign zu den ersten Studien.
Unser Dank gilt den Accelerator-Programmen und Innovationsnetzwerken, die Corelia Bio in der Gründungsphase unterstützen.
Für Investoren
Ein fokussierter Pre-Seed-Validierungsplan.
Sprechen wir
Beginnen Sie
mit Ihrer Frage.
Ob Designpartnerschaft, wissenschaftliche Zusammenarbeit, Investment oder Beratung – wir freuen uns auf das Gespräch.
Erzählen Sie uns kurz von Ihrem Interesse. Corelia Bio prüft Ihre Anfrage und meldet sich per E-Mail, um den nächsten Schritt zu besprechen.
ronald@corelia-bio.com ↗Lieber direkt sprechen? Erwähnen Sie in Ihrer Nachricht ein Kennenlerngespräch.